Amitriptyliini, seerumista

1068 S -Amitrip

Luokittelu

Kemia, farmakologia, lääkeainetutkimukset

Osatutkimukset

S -Nortriptyliini

Tiedustelut

Synlab Suomi Oy, Ammattilaisneuvonta, puh. 020 734 1550, ammattilaisneuvonta@synlab.fi

Indikaatio

Amitriptyliinihoidon seuranta.

Esivalmistelut

Näyte otetaan lääkehoidon rutiiniseurannassa ennen seuraavaa annosta. Lähetteeseen merkitään lääkkeen edellinen ottoajankohta ja annos sekä soveltuvin osin muu lääkitys.

Näytteen käsittelyohjeet

3 ml seerumia. Geeliputki ei sovellu.


Näyte säilyy enintään 3-4 vrk jääkaapissa. Lähetys huoneenlämmössä. Pidempiaikainen säilytys pakastettuna. Pakastettu näyte lähetetään pakastettuna.

Näyteastia

Seerumiputki 10 ml

Menetelmä

Nestekromatografinen. Alihankintana teetettävä tutkimus. Alihankintalaboratorioiden akkreditoinnin tilanne löytyy kunkin laboratorion omilta verkkosivuilta.

Tekotiheys

Kerran viikossa.

Tuloksen valmistumisaika

Viikon kuluessa

Tulkinta

Tilattaessa S -Amitrip -tutkimus vastataan sekä amitriptyliinin että nortriptyliinin pitoisuudet (S -Nortrip osatutkimuksena). Amitriptyliinin pitoisuudet seerumissa vaihtelevat yksilöllisesti. Terapeuttisella alueella amitriptyliinin ja nortriptyliinin yhteenlasketun jäännöspitoisuuden katsotaan yleensä masennuksen hoidossa olevan 200-750 nmol/l (60-220 µg/l). Toksisia vaikutuksia havaitaan pitoisuuksilla yli 2500 nmol/l (750 µg/l). Käytettäessä nortriptyliiniä masennuslääkkeenä, sen terapeuttisena jäännöspitoisuutena pidetään 200-600 nmol/l (50-150 µg/l). Sydämen johtumishäiriöiden riski kasvaa yli 650-750 nmol/l (170-200 µg/l) pitoisuuksilla, ja muita toksisia vaikutuksia esiintyy pitoisuuksilla yli 2000 nmol/l (500 µg/l).

Viitearvot

Terapeuttinen alue 200 nmol/l - 750 nmol/l

Yleistä

Amitriptyliini on trisyklinen masennuslääke. Sen hyötyosuus on noin 50 %. Huippupitoisuus seerumissa saavutetaan 4-8 tunnissa. Plasman proteiineihin sitoutuu lääkeaineesta 95% ja jakautumistilavuus on keskimäärin 15 l/kg. Amitriptyliini metaboloituu maksassa mm. CYP2D6- entsyymin välityksellä, minkä vuoksi CYP2D6-entsyymin perinnöllinen vaihtelu aiheuttaa merkittäviä yksilöllisiä eroja amitriptyliinin farmakokinetiikkaan. Vain pieni osa lääkeaineesta erittyy muuttumattomana virtsaan. Amitriptyliinin eliminaatiovaiheen puoliintumisaika on 10-28 tuntia ja sen aktiivisen päämetaboliitin, nortriptyliinin, vielä pidempi. Monet lääkeaineet ja maksan vajaatoiminta vaikuttavat amitriptyliinin farmakokinetiikkaan ja pidentävät sen puoliintumisaikaa. Amitriptyliinin metaboliaa estävät ja pitoisuutta seerumissa lisäävät mm. fluoksetiini, haloperidoli, kinidiini, paroksetiini, perfenatsiini ja tioridatsiini. Yliannostustiloissa amitriptyliinin puoliintumisaika voi pidentyä, myrkytyksissä jopa 80 tuntiin.

Viimeisimmän muutoksen ajanhetki

06.02.2025 klo 11:12

Asiantuntijoiden yhteystiedot

Tämän tutkimuksen asiantuntijat yhteystietoineen löytyvät tästä linkistä.

Kaikkien asiantuntijoiden yhteystiedot löytyvät Asiantuntijahaku-sivulta.